El servicio de Salud de Reino Unido advirtió que la vacuna de Pfizer no debe aplicarse a alérgicos

Fue después de que dos médicos sufrieran una reacción tras recibir la inmunización. El folleto informativo que viene junto al fármaco alerta sobre esta contraindicación.

El Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) de Reino Unido advirtió que la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech no debe aplicarse a personas que sufran alergias extremas. Emitió esta solicitud este miércoles, después de que dos trabajadores sanitarios experimentaran una reacción fuerte, tras ser inmunizados. Este martes se dio inicio a la campaña de vacunación masiva en el país.


Según informaron las autoridades de salud de este país, ambos afectados llevaban consigo autoinyectores de adrenalina, lo que sugiere que ya habían sufrido reacciones alérgicas en el pasado. Estos se usan para contrarrestar los síntomas de estos cuadros que pueden cerrar la garganta e impedir la respiración.


El folleto de información para el paciente que viene con la vacuna Pfizer/BioNTech advierte que no debe administrarse a personas alérgicas ninguna sustancia de la vacuna, lo que plantea dudas sobre la información que tenía el personal del NHS al seleccionar a los miembros del personal que se van a vacunar. “Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción cutánea con picor, dificultad para respirar e hinchazón de la cara o la lengua”, advierte el material informativo.


Las autoridades sanitarias seguían una recomendación de la Agencia Reguladora de Productos Médicos y de Salud (MHRA, por sus siglas en inglés), el organismo que supervisa los medicamentos en Gran Bretaña, según indicó el profesor Stephen Powis, director médico nacional del NHS. “Como es habitual con nuevas vacunas, el MHRA ha recomendado como precaución que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciba esta vacuna, después de que dos personas con un historial de reacciones alérgicas significativas respondiera de forma negativa ayer”, explicó la autoridad sanitaria en un comunicado, y aclaró que “ambas se están recuperando bien”.


Por su parte, la doctora June Raine, responsable del MHRA, reveló a un comité parlamentario que la institución había sido informada de dos reacciones alérgicas a la vacuna. “Sabemos que por los muy extensos ensayos clínicos que esto no se dio”, indicó. Y agregó: “Pero si debemos reforzar nuestra recomendación, ahora que hemos tenido esta experiencia con la población vulnerable, los grupos que fueron seleccionados como prioridad, llevamos esa recomendación sobre el terreno de inmediato”.


Raine realizó estos comentarios en una reunión en la que se estaba analizando cómo seguiría monitoreando su agencia a las personas que recibieron la vacuna, que obtuvo autorización para uso de emergencia la semana pasada. Allí advirtió que “cualquier persona con un historial de reacción alérgica significativa a una vacuna, medicina o alimento (como un historial previo de reacción anafilactoide o aquellos a los que se les aconsejó llevar un autoinyector de adrenalina) no deberían recibir el fármaco contra el COVID-19 de Pfizer/BioNtech.

Ante estos posibles riesgos, la autoridad del MHRA resaltó que “la vacunación solo debe llevarse a cabo en instalaciones en las que se disponga de medidas de reanimación” e instó a chequear que las instalaciones de reanimación cardiopulmonar (RCP) estén disponibles en todo momento.


Noticia en desarrollo que está siendo actualizada.-

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